Bisher gibt es keine Behandlung zur Bekämpfung von COVID-19, aber weltweit sind klinische Studien miteinander verbunden. Wissenschaftler forschen und testen ständig, um mögliche Behandlungen zu testen. Die Epidemie, die sich auf der ganzen Welt verbreitet hat, hat seit Anfang 2022-2023 mehr als 50.000 Menschen in Europa getötet. In Frankreich Menschen, die seit Beginn der Epidemie an dem Coronavirus gestorben sind zählen 8.057, davon fast 5.900 im Krankenhaus. Seit mehreren Wochen hat das Land verschiedene Möglichkeiten für mögliche Behandlungen entwickelt, um das Virus zu entschärfen und vor allem die Entwicklung von Komplikationen bei einigen Patienten zu verhindern. In der Hoffnung, eine wirksame Behandlung zu finden, wird an diesem Dienstag, dem 7. April, „Coviplasm“ veröffentlicht.Eine klinische Coronavirus-Studie zur Messung der Effizienz der Plasmatransfusion von geheilten Patienten.
Coronavirus-Test "Coviplasm": Was ist das?
Die klinische Studie „Coviplasm“ besteht aus der Transfusion von Plasma von Patienten, die von COVID-19 geheilt wurden, an andere, die noch krank sind. Plasma ist eine flüssige Komponente des Blutes, die zum Transport der drei Haupttypen von Blut im Blut verwendet wird: rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Thrombozyten. Aber warum genau ein Coronavirus-Test mit Plasma?
Das Plasma von Menschen, die sich vom Coronavirus erholt haben, enthält die Antikörper, die der Körper zur Bekämpfung von Infektionen herstellt. Die Hoffnung ist, dass dieses mit Antikörpern beladene Plasma Patienten in der akuten Phase der Krankheit hilft, sie durch Transfusionen zu entwickeln. Die klinische Studie wird von Professor Karine Lacombe (Leiterin der Abteilung für Infektions- und Tropenkrankheiten im Saint-Antoine-Krankenhaus) und Professor Pierre Tiberghien (vom Français du Sang) durchgeführt.
Das französische Blut-Establishment EFS bereitet den Start der Coronavirus-Studie am Dienstag, dem 7. April, vor. Plasma wird von den ersten Patienten gesammelt, die in drei Regionen (Île-de-France, Grand Est, Bourgogne-Franche-Comté) aus dem Coronavirus gewonnen wurden. Es wird erwartet, dass etwa 200 Patienten, die sich seit mindestens 14 Tagen erholt haben, 600 ml Plasma sammeln. Diese Menge ermöglicht die Verfügbarkeit von 600 Einheiten von 200 ml Plasma für die klinische Studie. Die Probe wird durch Plasmapherese entnommen. Dieser Prozess besteht aus einer vollständigen Entnahme des Blutes, aus dem das Plasma entnommen wird, während alle anderen Blutbestandteile mit einem Plasmaersatz an den Spender zurückgegeben werden. Die Menge an Plasma, die während einer Sitzung entnommen wird, kann drei bis vier Liter betragen.
Insgesamt zählen die in der klinischen Studie gezählten Patienten 60. Die Hälfte wird von der Versorgung mit Rekonvaleszenzplasma profitieren. Zwei Einheiten Plasma von jeweils 200 bis 220 ml werden am Tag 6 des Einsetzens klonischer Symptome transfundiert. Wenn alles gut und ohne Komplikationen verläuft, werden zwei weitere Einheiten 24 Stunden nach den ersten zwei oder vier Einheiten pro Patient transfundiert.
Die Ergebnisse und die Auswertung sind innerhalb von zwei Wochen zu erwarten. Wenn die Behandlung wirksam und ohne schädliche Nebenwirkungen ist, könnte die Studie auf eine neue Gruppe von Patienten ausgedehnt werden.
Das „Coviplasm“ ist ein Vergleichstest der CORIMUNO-19-Plattform. Letzteres ist eine größere Studie, die von den AP-HP (Public Assistance-Hospitals of Paris) durchgeführt wurde. Ziel ist die schnelle und gleichzeitige Durchführung kontrollierter kontrollierter Studien mit Arzneimitteln, insbesondere Immunmodulatoren, in von mit dem Coronavirus infizierten Patienten. Gleichzeitig plant das EFS Studien zu starten, die die Überwachung der kollektiven Immunität gegen die COVID-19-Pandemie ermöglichen. Diese Studien werden in Zusammenarbeit mit dem Institut Pasteur und dem UMR IRD UVE 190 (Emerging Viruses Unit) durchgeführt.
Weitere Möglichkeiten für mögliche Behandlungen, die Frankreich in den letzten Wochen entwickelt hat, sind Versuche mit Chloroquin. Auf globaler Ebene wird angenommen, dass es gegen COVID-19 wirksam ist und die Symptome des Virus innerhalb weniger Tage beseitigt. Die Studie mit Chloroquin namens Hyvocovid wird an 1.300 Patienten über 75 Jahren durchgeführt, die keine Atemhilfe benötigen. Eine weitere Studie zur Behandlung intubierter Patienten ist Stroma-Cov2. Es wurde am Sonntag, dem 5. April, von Doktor Antoine Monsuel vom Mehrzweck-Wiederbelebungsdienst im Krankenhaus Pitié-Salpêtrière ins Leben gerufen. Die Studie basiert auf der Verabreichung von Nabelschnurzellen an 60 Patienten, wobei das Ziel darin besteht, die mit dem akuten Atemnotsyndrom verbundene Entzündung zu kontrollieren. Endlich,Es sind therapeutische Versuche mit Molekülen geplant, die aus dem Hämoglobin des Seewurms stammen. Sein Hämoglobin kann 40-mal mehr Sauerstoff liefern als menschliches Hämoglobin.